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Projeto de assistência integral a pessoas com epilepsia pelo SUS é aprovado pela Câmara de Deputados

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A Câmara dos Deputados aprovou nesta terça-feira (13) o projeto que cria o Programa Nacional de Atenção Integral às Pessoas com Epilepsia. A proposta busca ampliar o acesso ao diagnóstico, tratamento e acompanhamento dos pacientes pelo Sistema Único de Saúde (SUS), além de combater o preconceito e a desinformação sobre a doença. O texto agora segue para análise do Senado Federal.

Projeto prevê ampliação do acesso a diagnóstico, tratamento, medicamentos e exames pelo SUS. (Foto: Ilustrativa)

O projeto aprovado tem como objetivo garantir atendimento integral às pessoas com epilepsia, reduzindo as manifestações clínicas da doença e o risco de sequelas.

A proposta prevê que os pacientes tenham acesso aos serviços de atenção primária, especializada e hospitalar, além de medicamentos, exames diagnósticos e procedimentos terapêuticos e cirúrgicos quando necessários.

O texto aprovado é um substitutivo apresentado pela deputada Laura Carneiro (PSD-RJ) ao Projeto de Lei 5.538/2019, de autoria do deputado Ruy Carneiro (Pode-PB). Segundo a relatora, as mudanças priorizam o uso da estrutura já existente no SUS e fortalecem os direitos das pessoas com epilepsia.

Laura Carneiro, relatora do projeto de lei. (Foto: Vinicius Loures/Câmara dos Deputados)

Acesso ao diagnóstico e tratamento

Entre as principais medidas previstas está a organização do atendimento em todos os níveis da rede pública de saúde. Com isso, pessoas diagnosticadas com epilepsia poderão contar com acompanhamento contínuo, desde a identificação da doença até o tratamento especializado.

A proposta também reforça a oferta de medicamentos e exames necessários para o controle da condição, que afeta milhões de pessoas em todo o mundo e pode provocar crises convulsivas recorrentes.

Capacitação e combate ao preconceito

Além do atendimento médico, o programa prevê ações educativas voltadas à população afim de disseminar informações sobre a epilepsia e reduzir o preconceito que ainda cerca a doença.

Epilepsia

O projeto também determina atenção especial à capacitação de profissionais da educação pública e do transporte coletivo. Esses trabalhadores deverão receber treinamento para reconhecer sinais de crises epiléticas e prestar os primeiros atendimentos até a chegada de suporte especializado.

Caso seja aprovado pelo Senado sem alterações, o projeto seguirá para sanção presidencial antes de entrar em vigor.

FONTE: PRIMEIRA PÁGINA

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