A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou nesta segunda-feira (21) o registro do medicamento Etcamah (camizestranto), indicado para o tratamento de pacientes adultos com câncer de mama localmente avançado ou metastático. A nova opção terapêutica é destinada a casos com mutação ESR1 identificada durante o tratamento hormonal de primeira linha, antes mesmo da progressão clínica ou radiológica da doença.
A aprovação amplia as alternativas de tratamento para pacientes com câncer de mama do tipo positivo para receptor de estrogênio (ER+) e negativo para o receptor 2 do fator de crescimento epidérmico humano (HER2-).
De uso oral, o Etcamah (camizestranto) é voltado a pacientes que desenvolveram a mutação ESR1 durante o tratamento com terapia endócrina associada a um inibidor de CDK4/6 por pelo menos seis meses.
Modos de uso
O medicamento pode ser utilizado quando ainda não há sinais de avanço do tumor detectados por exames de imagem ou avaliação clínica, bloqueando e promovendo a destruição do receptor de estrogênio (SERD) nas células cancerígenas.
O tratamento reduz o estímulo ao crescimento de tumores que dependem do hormônio estrogênio para se desenvolver.
Câncer de mama no Brasil
O câncer de mama é o tipo de câncer mais frequente entre as mulheres brasileiras.
Segundo dados do Instituto Nacional do Câncer (INCA), entre 2023 e 2025 foram registrados 73.610 novos casos no país, correspondendo a 30,1% de todas as ocorrências de câncer na população feminina.