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Concorrente nacional do Ozempic chega às farmácias por R$ 452 a caneta

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A primeira caneta de semaglutida produzida no Brasil já tem data e preço para chegar às farmácias. A EMS anunciou que o Ozivy será vendido a partir de 15 de junho, com valor inicial de R$ 452 por caneta. O medicamento foi aprovado pela Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) para o tratamento de adultos com diabetes tipo 2 com controle insuficiente.

O produto será comercializado em embalagens com uma ou duas canetas. Segundo a farmacêutica, mais de 500 mil unidades serão colocadas no mercado no primeiro ciclo de abastecimento, com distribuição inicial nas principais redes de farmácias do país.

Apesar de ser associado ao Ozempic por usar o mesmo princípio ativo, a semaglutida, o Ozivy tem registro próprio e não chega ao mercado como genérico tradicional. A caneta da EMS foi aprovada como medicamento novo, produzido por síntese química, processo em que a molécula é reproduzida em laboratório. Hoje Ozempic 1 mg aparece por cerca de R$ 1,4 mil a R$ 1,5 mil a caneta,

A indicação aprovada pela Anvisa é restrita ao tratamento de adultos com diabetes tipo 2, sempre com prescrição médica, dieta e prática de exercícios, conforme orientação profissional. O medicamento não foi registrado para emagrecimento.

A EMS também anunciou um programa de adesão chamado Vida Mais Leve. Pela iniciativa, o custo médio mensal será de R$ 287 nos três primeiros meses de tratamento. A partir do quarto mês, o valor passa a ser de R$ 498 por caneta dentro do mesmo programa.

Para participar, o paciente deverá se cadastrar pelo site do programa ou em farmácias participantes, informando CPF e outros dados cadastrais.

O registro do Ozivy ocorre após o fim da patente da semaglutida no Brasil, em março. A entrada de um produto nacional abre uma nova fase no mercado das chamadas canetas de semaglutida, que ganharam popularidade nos últimos anos, mas seguem indicadas apenas dentro das condições aprovadas em bula e com acompanhamento médico.

Segundo a Anvisa, outros medicamentos à base de semaglutida seguem em análise na agência, o que pode ampliar a concorrência no setor nos próximos meses.

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